Häufig gestellte Fragen

Materialversand & FAQ


Worauf ist unser Labor spezialisiert?

Unser Schwerpunkt liegt in der Diagnostik von Erkrankungen des lymphatischen und blutbildenden Systems.

In der täglichen Diagnostik erhalten wir von niedergelassenen und klinisch tätigen Hämato-Onkologen aus dem gesamten Bundesgebiet Blut- und Knochenmarkproben sowie Lymphknotengewebe und sonstige Biopsate zur hämatopathologischen Diagnostik.

Darüber hinaus unterstützen wir mit unserer Konsultations-Arbeit als Referenzzentrum ebenfalls Pathologen aus dem gesamten Bundesgebiet, die diagnostisch schwierige Fälle für eine Zweitmeinung an uns senden.

Im Vordergrund unserer Tätigkeit steht eine qualitativ hochwertige und schnelle Diagnostik, die durch Pathologinnen und Pathologen gewährleistet ist, die seit vielen Jahren speziell auf diesem Sektor arbeiten.

Wir stehen Ihnen als Ansprechpartner telefonisch gerne persönlich zur Verfügung.

Wer kann unsere Dienstleistung in Anspruch nehmen?

Wir kooperieren mit allen niedergelassenen und klinisch tätigen Kolleginnen und Kollegen sowie niedergelassenen Pathologen. Die Abrechnung kann als Überweisung erfolgen, nach §116b oder als direkte Rechnungsstellung.

Als klinischer Kollege können Sie auch den erstbefundenden Pathologen direkt um Übersendung des Materials an uns bitten oder wir können das Material – z. B. nach Übersendung einer Befundkopie – selbst beim betreffenden Pathologen anfordern. In seltenen nicht hämatopathologischen Fällen und bei speziellen Fragestellungen arbeiten wir mit externen Konsilpartnern zusammen. Auf Wunsch lassen wir Ihnen eine Liste unserer Partner gerne zukommen.

Kann ich einen Transportdienst für den Probenversand nutzen?

Nutzen Sie unseren Transportdienst als Alternative zum Postversand! Ein Kurier holt die Proben direkt bei Ihnen ab.

Die individuellen Abholzeiten erfragen Sie bitte bei der telefonischen Erstanmeldung unter +49 (4347) 9080-400. Unter Umständen ist die Abholung noch am gleichen Tag möglich.

Die Anmeldung zur Abholung kann ebenfalls per E-Mail an flintbek@intermed.de erfolgen. Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre Nachricht mindestens 24 Stunden vor dem gewünschten Abholtermin bei dem Transportdienst eingeht.

Die Anmeldung eines Probentransports erfolgt ebenfalls unter der genannten Nummer. Bei regelmäßigen Transporten können feste Abholzeiten vereinbart werden. Die Transportkosten werden von unserem Institut übernommen.

Wie müssen Proben für den Versand auf- bzw. vorbereitet werden?

Material für die Durchflusszytometrie:

  • Peripheres Blut (10 – 20 ml) und Knochenmarkblut (5-10 ml): in EDTA oder Heparin, möglichst frisch (ideal: bei Ankunft < 48h alt)
  • Liquor: sehr zeitkritisch! Möglichst telefonische Absprache vor Probengewinnung
  • Bitte zusätzlich zur Liquorprobe auch eine periphere Blutprobe (in EDTA) einsenden; nur dann kann differenziert werden, ob auffällige Zellen in der Liquorprobe tatsächlich aus dem Liquor stammen oder eher aus einer Blutkontamination des Liquors.
  • Sonstige Proben (Pleuraflüssigkeit u. ä.): unfixiert, möglichst frisch

Probenversand:

  • Im dichtschließenden Behälter bei Zimmertemperatur
  • Unmittelbare Verarbeitung der Proben ist gewährleistet bei Ankunft im Labor montags bis donnerstags von 08:00 – 18:00 Uhr sowie freitags und vor Feiertagen bis 12:00 Uhr
  • Proben, die außerhalb dieser Zeiten eintreffen, werden schnellstmöglich bearbeitet, Verzögerungen können hierbei aber die Untersuchungsergebnisse unter Umständen beeinträchtigen.
  • Im Zweifelsfalle bitte immer telefonische Absprache (0451 / 580 840 0)

Gibt es Hinweise zur Gewebe-Vorbehandlung von Proben?

Die hämatopathologische Diagnostik ist auf eine gute Beurteilbarkeit der Morphologie angewiesen, so dass der prä-analytischen Probenaufbereitung große Bedeutung zukommt. Wir empfehlen eine unverzügliche und ausreichende Fixierung der Gewebeproben in gepuffertem Formalin (4%); Lymphknoten und Weichgewebsproben ab 1 cm Durchmesser sollten eingeschnitten/lamelliert werden. Knochenmarkproben sind schonend zu entkalken (EDTA), damit histochemische, immunhistochemische und gegebenenfalls auch molekulare Analysen durchgeführt werden können. Ausstrichpräparate von Blut und Knochenmark sollten möglichst ohne Zusatzstoffe nativ angefertigt werden und vor Versand vollständig durchgetrocknet sein (Lufttrocknung ohne Hitzeeinwirkung); eine weitere Fixierung ist nicht erforderlich.

Genpanel

NGS-Technologie in der Hämatopathologie Lübeck: Eingesetzte Sequenzierer und Genpanels


In der Hämatopathologie Lübeck kommen für das NGS der ION Chef und der Sequenzierer ION S5 sowie der Genexus-Sequenzer von ThermoFisher Scientific zum Einsatz.

Folgende Genpanel werden verwendet
Oncomine Myeloid Panel (MDS/MPN-Panel)

Kodierregion:
ASXL1, BCOR, BCORL1, CALR, CEBPA, ETV6, EZH2, IKZF1, NF1, PHF6, PRPF8, RAD51, RB1, RUNX1, SH2B3, STAG2, TET2, TP53, ZRSR2

Hotspots:
ABL1, ANKRD26, BRAF, CBL, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, FLT3, GATA1, GATA2, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NPM1, NRAS, PPM1D, PTPN11, SETBP1, SF3B1, SMC1A, SMC3, SRSF2, STAT3, STAT5B, U2AF1, UBA1, WT1

Fusionsgene:
ABL1, ALK, BCL2, BRAF, CCND1, CREBBP, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FUS, HMGA2, JAK2, KMT2A, MECOM, MET, MLLT10, MLLT3, MYBL1, MYH11, NTRK3, NUP214, PDGFRA, PDGFRB, RARA, RBM15, RUNX1, TCF3, TFE3

Oncomine Focus Panel Hotspots:
AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO

Fusionsgene:
ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1
TP53 Panel TP53 (Kodierregion)
Familiäre Erythrozytose-Panel Kodierregion:
BPGM, EGLN1 (PHD2), EPAS1 (HIF2A), EPOR, VHL
NGS-Einzelgenanalysen
  1. BRAF (Ex11+15)
  2. CALR (Ex9), JAK2 (Ex12+14), MPL (Abschnitt Ex10)
  3. CXCR4 (C-Terminus), Myd88 (Ex3-5)
  4. GNAS (Ex8+9)
  5. IDH1 (Abschnitt Ex4)
  6. IDH2 (Abschnitt Ex4)
  7. KIT
LymphoTrack
  1. IgHV-Mutationsstatus
  2. IgH (FR1, FR2, FR3)
  3. IgKappa
  4. TCRgamma
Lymphom Panel

Kodierregion:
ARID1A, ATM, B2M, BCL2, BCL6, CDKN2A, DIS3, GNA13, ID3, MEF2B, SAMHD1, SOCS1, TNFAIP3, TP53

Hotspot-Regionen:
BCL6, BIRC3, BRAF, BTK, CARD11, CCND1, CCND3, CD79B, CREBBP, CXCR4, DNMT3A, EP300, ETV6, EZH2, FAM46C (TENT5C), FAS, FBXW7, FOXO1 (FOXO1A), HRAS, IDH2, IRF4, KMT2D/MLL2, KRAS, MAP2K1, MYC, MYD88, NFKBIE, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PAX5, PIM1, PLCG2, POT1, PRDM1, PTEN, RHOA, RPS15, SF3B1, SGK1, SMARCA4, STAT3, STAT5B, STAT6, TET2, TNFRSF14, XPO1

CLL Panel

Kodierregion:
BCL2, TP53

Hotspot-Regionen:
BIRC3, BTK, NOTCH1, PLCG2, SF3B1

Hereditäre Thrombozytose Panel

Kodierregion:
JAK2, MPL

Hotspot-Regionen:
GSN, THPO